
Medicamento sujeto a prescripción médica
Levetiracetam Tarbis 100 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 100.0 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene los excipientes Glicerol (200.0mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.3mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (2.7mg), Citrato de sodio (E-331) (1.05mg), Acesulfamo potásico (4.5mg), Maltitol (300.0mg).
Presentaciones
No
comercializadoLevetiracetam Tarbis 100 mg/ml Solucion Oral EFG1 Frasco de 150 ml con Jeringa Oral de 1 ml
CN 694803Precio Venta Público
N/DPVL 18.00€
No
comercializadoLevetiracetam Tarbis 100 mg/ml Solucion Oral EFG1 Frasco de 150 ml con Jeringa Oral de 3 ml
CN 694804Precio Venta Público
N/DPVL 18.00€
ComercializadoLevetiracetam Tarbis 100 mg/ml Solucion Oral EFG1 Frasco de 300 ml con Jeringa Oral de 10 ml
CN 694805Precio Venta Público
56.64€PVL 36.00€
Descripción Medicamento
Levetiracetam Tarbis 100 mg/ml solución oral es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de las crisis en epilepsia).
Levetiracetam Tarbis se utiliza:
- en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
- conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
- las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad.
- las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
- las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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