Medicamento sujeto a prescripción médica
Levetiracetam Combix 1000 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1000.000 mg del principio activo Levetiracetam. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (60.000mg), Carboximetilalmidón sódico (80.000mg), Almidón de maíz (20.000mg).
Presentaciones
No
comercializadoLevetiracetam Combix 1000 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 30 Comprimidos (Opa/Al/Pvc/Al)
CN 693067Precio Venta Público
N/DPVL 34.00€
ComercializadoLevetiracetam Combix 1000 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 30 Comprimidos (Pvc/Pvdc-Aluminio)
CN 693066Precio Venta Público
54.53€PVL 34.00€
No
comercializadoLevetiracetam Combix 1000 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 60 Comprimidos (Opa/Al/Pvc/Al))
CN 708535Precio Venta Público
N/DPVL 69.00€
ComercializadoLevetiracetam Combix 1000 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 60 Comprimidos (Pvc/Pvdc-Aluminio)
CN 708534Precio Venta Público
109.06€PVL 69.00€
Descripción Medicamento
Levetiracetam Combix es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).
Levetiracetam Combix se utiliza:
- en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
- conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
- las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad.
- las crisis mioclónicas en adultos y adolescentesa partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.
- las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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