Uso hospitalario
Leustatin 2 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 2 mg/ml del principio activo Cladribina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 0,1mg/ml).
Presentaciones
No
comercializadoLeustatin 2 mg/ml Solucion Inyectable1 Vial de 5 ml
CN 768419Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoLeustatin 2 mg/ml Solucion Inyectable5 Viales de 5 ml
CN 768420Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Leustatin pertenece a un grupo de medicamentos llamado agentes antineoplásicos sintéticos.
Leustatin está indicado:
- en el tratamiento de la tricoleucemia activa.
- en el tratamiento de pacientes afectados de leucemia linfocítica crónica de las células B que no hayan respondido o cuya enfermedad haya progresado durante o después de un tratamiento con un régimen estándar que contenga al menos un agente alquilante.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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