Envase del medicamento Lavirk

Sin receta

Lavirk 50 mg/g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 50 mg/g del principio activo Aciclovir. Contiene los excipientes Propilenglicol (300mg/g), Glicerol (20mg/g).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Lavirk 50 mg/g Gel, Bomba Dosificadora de 5G
    CN 729763
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Lavirk es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de los síntomas (como hormigueo, ardor y malestar) del herpes labial recurrente causado por el virus del herpes simple.

Los ensayos clínicos, realizados en comparación con una crema placebo, demuestran una eficacia estadísticamente significativa de la crema de aciclovir en la reducción del tiempo de curación y de la duración del dolor:

  • El tiempo de curación fue hasta un 22 % más rápido (la duración media se redujo a 0,5 días)
  • El dolor desapareció aproximadamente un 20 % más rápido (la duración media se redujo a 0,4 días)

Aproximadamente el 60 % de los pacientes inició el tratamiento en una etapa temprana (pródromo o eritema) y el 40 %, en una etapa tardía (pápula o vesícula).

Para ayudarle a entender por qué usted tiene herpes labial y asegurarse de que utiliza este medicamento correctamente, le rogamos que lea este prospecto detenidamente.

Conserve este prospecto; es posible que necesite volver a leerlo.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025