Medicamento sujeto a prescripción médica
Latafor 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 50 microgramos/ml del principio activo Latanoprost y 6,83 mg/ml del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (4,60mg/ml), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (4,74mg/ml), Cloruro de sodio (2,95mg/ml), Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (5mg/ml), Propilenglicol (0,70mg/ml), Ácido clorhidrico/hidroxido de sodio (6,6-6,8pH).
Presentaciones
No
comercializadoLatafor 50 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis30 Envases Unidosis de 0,2 ml
CN 768330Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoLatafor 50 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis60 Envases Unidosis de 0,2 ml
CN 770394Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoLatafor 50 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis90 Envases Unidosis de 0,2 ml
CN 770395Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Latafor contiene dos principios activos: latanoprost y timolol. Latanoprost pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Latanoprost actúa aumentando la salida natural de líquido desde el interior del ojo al torrente sanguíneo. Timolol actúa reduciendo la formación de líquido en el ojo.
Este medicamento se utiliza para reducir la presión del ojo en caso de que padezca unas enfermedades conocidas como glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Ambas enfermedades están relacionadas con un aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión. Su médico normalmente le recetará Latafor cuando otros medicamentos no hayan funcionado adecuadamente.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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