Diagnóstico hospitalario
Lanreotida Sun 90 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 107,2 mg del principio activo Lanreotida. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoLanreotida Sun90 mg Solucion Inyectable en Jeringa Precargada EFG, 1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
CN 766812Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El nombre del medicamento es Lanreotida Sun.
Es una formulación de liberación prolongada de lanreotida.
La sustancia activa, lanreotida, pertenece a un grupo de fármacos denominadosinhibidores de la hormona del crecimiento”. Es similar a otra sustancia (una hormona) llamadasomatostatina”.
Lanreotida disminuye los niveles de hormonas en el cuerpo, tales como la hormona del crecimiento (GH) y el factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1) e inhibe la liberación de algunas hormonas en el tracto gastrointestinal y las secreciones intestinales. Además, tiene efecto sobre algún tipo de tumores (llamados tumores neuroendocrinos) del intestino y el páncreas, avanzados, al detener o retrasar su crecimiento.
Para qué se utiliza Lanreotida Sun:
- tratamiento a largo plazo de la acromegalia (condición en la que el cuerpo produce demasiada hormona del crecimiento).
- alivio de los síntomas asociados con la acromegalia como la sensación de cansancio, dolor de cabeza, sudoración, dolor en las articulaciones y entumecimiento de manos y pies.
- alivio de los síntomas como sofocos y diarrea, que a veces ocurren en pacientes con tumoresneuroendocrinos (TNEs).
- tratamiento y control del crecimiento de algunos tumores del intestino y del páncreas, llamados tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos o TNEs-GEP. Se utiliza cuando estos tumores están avanzados y no pueden ser extirpados por medio de cirugía.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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