Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Lanacordin Pediatrico 0, 05 mg digoxina/ ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.05 mg del principio activo Digoxina. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (0.105ml), Fosfato sódico anhidro (3.91mg), Metilparabeno (E-218) (1.00mg), Propilenglicol (0.05ml), Tartrazina (E-102; CI=19140) (0.035mg), Sacarosa (300.00mg).
Presentaciones
ComercializadoLanacordin Pediatrico1 Frasco de 60 ml
CN 700522Precio Venta Público
3.90€
Descripción Medicamento
Lanacordin Pediátrico pertenece al grupo de medicamentos denominados glucósidos cardiotónicos. Su principio activo es la digoxina que aumenta la fuerza de contracción del músculo cardíaco mediante la inhibición específica de una enzima denominada adenosina trifosfatasa Na+/K+ dependiente.
Lanacordin Pediátrico está indicado en el tratamiento de ciertos problemas del corazón, tales como:
- "insuficiencia cardíaca crónica” donde el problema principal es ladisfunción sistólica” (alteraciones en la contracción del corazón).
- cuando la insuficiencia cardíaca está acompañada porfibrilación auricular” (ritmo o frecuencia cardiacos anormales que se originan cuando la musculatura de las cámaras superiores del corazón (aurículas) no se contrae de forma uniforme).
- en el tratamiento de ciertasarritmias supraventriculares” (trastornos de la frecuencia cardiaca o del ritmo cardiaco que se originan en las aurículas), especialmente aleteo (ritmo cardíaco acelerado) y fibrilación auriculares (ritmo o frecuencia cardiacos anormales que se originan cuando la musculatura de las cámaras superiores del corazón (aurículas) no se contrae de forma uniforme), siendo el principal beneficio la reducción del ritmo ventricular (ritmo más lento del corazón).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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