Uso hospitalario
Lamzede 10 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Velmanasa alfa. Contiene los excipientes Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (3.1 MGmg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.115 MGmg), Manitol (E-421) (227.5 MGmg).
Presentaciones
ComercializadoLamzede 10 mgPolvo para Solucion para Perfusion
5 Viales
CN 722449Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Lamzede contiene el principio activo velmanasa alfa, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados tratamientos enzimáticos sustitutivos. Se utiliza para tratar los pacientes con alfa‑manosidosis de leve a moderada. Se usa para tratar los síntomas no neurológicos de la enfermedad.
La alfa‑manosidosis es un trastorno genético raro causado por la disminución de una enzima llamada alfa‑manosidasa, que se necesita para degradar ciertos compuestos constituidos por azúcares (llamadosoligosacáridos ricos en manosa») en el organismo. Cuando esta enzima está ausente o no actúa adecuadamente, estos compuestos constituidos por azúcares se acumulan en el interior de las células y causan los signos y los síntomas de la enfermedad. Entre las manifestaciones típicas de la enfermedad se encuentran rasgos faciales distintivos, retraso mental, dificultad para controlar los movimientos, dificultades para oír y hablar, infecciones frecuentes, problemas esqueléticos, dolor en los músculos y debilidad.
Velmanasa alfa está diseñada para sustituir a la enzima ausente en los pacientes con alfa‑manosidosis.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
Si es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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