Uso hospitalario
Kisunla 350 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 350 mg del principio activo Donanemab. Contiene los excipientes Citrato de sodio dihidrato (e-331) (49mg), Sacarosa (1600mg), Polisorbato 80 (4mg).
Presentaciones
No
comercializadoKisunla350 mg Concentrado para Solucion para Perfusion, 1 Vial de 20 ml
CN 768818Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El principio activo de Kisunla es donanemab. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos anti-demencia. Donanemab es un anticuerpo monoclonal, que actúa como una proteína que el organismo produce de forma natural. Donanemab reconoce y se une específicamente a una proteína llamada beta amiloide, que interviene en la enfermedad de Alzheimer. Al unirse a las proteínas beta amiloides, el sistema inmunológico del organismo se estimula y las elimina.
Kisunla se utiliza para retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer en adultos que presentan una acumulación anormal de proteínas beta amiloides en el cerebro, que padecen deterioro cognitivo leve (dificultad para pensar, recordar y tomar decisiones) o demencia leve (pérdida de función intelectual) debida a la enfermedad de Alzheimer, y que son portadores de una única copia de un gen llamado apolipoproteína E4, también conocido como ApoE ε4, o en adultos que no son portadores de este gen. Su profesional sanitario le realizará pruebas para garantizar que Kisunla es adecuado para usted.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Material Informativo
- 03/04/2026 Tarjeta pacientes (versión enero 2026)
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