Envase del medicamento Ketyalix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ketyalix 25 mg/ml

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 28,8 mg/ml del principio activo Quetiapina. Contiene los excipientes Benzoato de sodio (E-211) (1mg/ml), Glicerol (29,25mg/ml), Sorbitol liquido no cristalizable (666,2mg/ml), Polisorbato 20 (0,23mg/ml), Goma de tragacanto (4,42mg/ml), Propilenglicol (C.s.p 1,17mg/ml).

Laboratorio titular: Italfarmaco España

Presentaciones


  • Comercializado
    Ketyalix 25 mg/ml Suspension Oral
    1 Frasco de 50 ml
    CN 767867
    Precio Venta Público
    6.76€

  • No
    comercializado
    Ketyalix 25 mg/ml Suspension Oral
    2 Frascos de 50 ml
    CN 769517
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ketyalix contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina se puede utilizar para tratar varias enfermedades, tales como:

  • Depresión bipolar: por la que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pierde el apetito o no puede dormir.
  • Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio, incluyendo estar agresivo o violento.
  • Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.

Su médico puede continuar recetándole quetiapina incluso cuando usted se encuentre mejor.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025