Uso hospitalario
Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado en sobres, se administra por vía oral, compuesto por 75 mg del principio activo Ivacaftor y 50 mg del principio activo Tezacaftor y 100 mg del principio activo Elexacaftor. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (0.50mg), Croscarmelosa sódica (37.80mg), Lactosa monohidrato (235.70mg), Manitol (E-421) (78.80mg).
Presentaciones
ComercializadoKaftrio 75 mg/50 mg/100 mgGranulado en Sobre
28 Sobres
CN 763898Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Kaftrio contiene tres principios activos: ivacaftor, tezacaftor y elexacaftor. Este medicamento ayuda a que las células pulmonares funcionen mejor en algunos pacientes con fibrosis quística (FQ). La FQ es una afección hereditaria en la que los pulmones y el aparato digestivo pueden obstruirse con moco espeso y pegajoso.
Kaftrio tomado con ivacaftor es para pacientes de 2 años a menos de 6 años que padecen FQ con al menos una mutación F508del en el gen CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística). Kaftrio está concebido como un tratamiento a largo plazo.
Kaftrio actúa en una proteína llamada CFTR. La proteína está dañada en algunas personas con FQ, si tienen una mutación en el gen CFTR.
Kaftrio se toma normalmente con otro medicamento, ivacaftor. Ivacaftor hace que la proteína funcione mejor mientras que tezacaftor y elexacaftor aumentan la cantidad de proteína en la superficie celular.
Kaftrio (tomado junto con ivacaftor) le ayuda a su hijo en su respiración al mejorar su función pulmonar. También puede observar que su hijo no se pone enfermo tan a menudo o que le resulta más fácil ganar peso.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
Si es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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