
Uso hospitalario
Kadcyla 100 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Trastuzumab emtansina. Contiene los excipientes Sacarosa (60mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.45mg).
Presentaciones
ComercializadoKadcyla 100 mgPolvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
1 Vial
CN 701101Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Kadcyla
Kadcyla contiene el principio activo trastuzumab emtansina, que está formado por dos partes que están unidas:
- trastuzumab un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a un antígeno (una proteína sobre la que actúa el medicamento) denominada receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). HER2 se encuentra en grandes cantidades en la superficie de algunas células cancerosas estimulando su crecimiento. Cuando trastuzumab se une a HER2 puede detener el crecimiento de las células cancerosas y provocarles la muerte.
- DM1 una sustancia anticancerosa que se activa una vez que Kadcyla entra en la célula cancerosa.
Para qué se utiliza Kadcyla
Kadcyla se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama cuando:
- las células cancerosas contienen una gran cantidad de la proteína HER2 su médico analizará sus células cancerígenas para averiguarlo.
- ya se les ha administrado el medicamento trastuzumab y un medicamento del grupo llamado taxanos.
- el cáncer se ha extendido a áreas próximas a la mama o a otras partes del cuerpo (metastatizado).
- el cáncer no se ha extendido a otras partes del cuerpo y el tratamiento se va a administrar después de la cirugía (el tratamiento después de la cirugía se llama terapia adyuvante).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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