Medicamento sujeto a prescripción médica
Isotrex Eritromicina 2 g / 0.050 g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 2 g del principio activo Eritromicina etilsuccinato y 0.050 g del principio activo Isotretinoina. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (100.00g), Butilhidroxitolueno (0.01g).
Presentaciones
RevocadoIsotrex Eritromicina Gel1 Tubo de 30 g
CN 835140Precio Venta Público
N/D
RevocadoIsotrex Eritromicina Gel1 Tubo de 6 g
CN 835132Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El nombre de este medicamento es Isotrex Eritromicina 0,5 mg/g + 20 mg/g gel (llamado Isotrex Eritromicina gel en este prospecto).
Isotrex Eritromicina gel se utiliza para tratar el acné moderado.
Este medicamento contiene dos principios activos diferentes llamados eritromicina e isotretinoína.
- La eritromicina es un antibiótico. Actúa combatiendo la bacteria que puede causar el acné (granos).
- La isotretinoína pertenece a una familia de medicamentos llamados retinoides, como la vitamina A. Actúa disminuyendo el taponamiento de los poros. Esto ayuda a prevenir los granos.
Isotrex Eritromicina gel ayuda a:
- reducir la grasa de su piel.
- destaponar puntos negros y espinillas para que salgan más fácilmente.
- evitar la formación de nuevos puntos negros, espinillas y granos.
- disminuir el número de granos de acné enrojecidos e inflamados.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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