Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Iopamigita 370 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 755.2 mg del principio activo Iopamidol. Contiene el excipiente Edetato cálcico sódico (0.480mg).
Presentaciones
RevocadoIopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG10 Viales de 100 ml
CN 603534Precio Venta Público
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RevocadoIopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG10 Viales de 20 ml
CN 603531Precio Venta Público
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RevocadoIopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG10 Viales de 200 ml
CN 603535Precio Venta Público
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RevocadoIopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG10 Viales de 50 ml
CN 603532Precio Venta Público
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RevocadoIopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG10 Viales de 75 ml
CN 603533Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Iopamigita pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X, iodados. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Iopamigita se utiliza antes o durante una exploración con rayos X u otros tipos de técnicas de imagen (TC). Cuando es inyectado en el cuerpo se detecta fácilmente en una exploración de rayos X (ya que el iodo bloquea estos rayos X) y se emplea para ayudar al médico a decidir cuál es el problema.
Iopamigita está indicado para:
- Exploración de los vasos sanguíneos.
- Exploración del corazón y sus vasos sanguíneos.
- Mejora de la tomografía computarizada (TC) para el cerebro o para cuerpo completo.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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