
Uso hospitalario
Ioflupano (123I) Rotop 74 mbq/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 185 MBq del principio activo Ioflupano 123I. Contiene los excipientes Alcohol etílico anhidro (78.9mg), Acetato de sodio trihidrato (32.25mg).
Presentaciones
ComercializadoIoflupano (123I) Rotop 74 mbq/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial X 2,5 ml
CN 607427Precio Venta Público
N/D
ComercializadoIoflupano (123I) Rotop 74 mbq/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial X 5 ml
CN 607466Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Ioflupano (123I) ROTOP contiene el principio activo ioflupano (123I) que se utiliza para ayudar a detectar (diagnosticar) afecciones en el cerebro. Pertenece a un grupo de medicamentos llamadosradiofármacos», que contienen una pequeña cantidad de radioactividad.
- Cuando se inyecta un radiofármaco, se acumula en un órgano o zona concretos del cuerpo durante un breve periodo de tiempo.
- Como contiene una pequeña cantidad de radioactividad, se puede detectar desde el exterior del organismo mediante cámaras especiales.
- Se puede tomar una imagen, conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente dónde se encuentra la radioactividad dentro del órgano y del organismo, lo que puede proporcionar al médico información valiosa sobre cómo está funcionando ese órgano.
Cuando se inyecta Ioflupano (123I) ROTOP en un adulto, se distribuye por el cuerpo a través de la sangre. Se acumula en una pequeña zona de su cerebro. Los cambios en esta zona del cerebro se producen en:
- El parkinsonismo (incluida la enfermedad de Parkinson) y la
- demencia con cuerpos de Lewy.
La imagen le dará a su médico información sobre cualquier cambio en esta zona de su cerebro. Esta imagen le ayudará a su médico a conocer más acerca de su enfermedad y decidir sobre el posible tratamiento.
Cuando se usa Ioflupano (123I) ROTOP, usted está expuesto a pequeñas cantidades de radioactividad. Esta exposición es menor que en algunos tipos de exploraciones radiográficas. Su médico y el médico nuclear han decidido que el beneficio clínico de este procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de exposición a estas pequeñas cantidades de radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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