Uso hospitalario
Ioduro (131I) de Sodio Ge Healthcare 925 mbq/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 925 MBq del principio activo Ioduro sódico (131 I). Contiene los excipientes Tiosulfato sódico (1.78mg), Fosfato sódico dibasico (0.8mg), Cloruro de sodio (3.7mg), Fosfato sódico dibasico (8.3mg).
Presentaciones
Suspensión
temporalIoduro (131I) de Sodio Ge Healthcare 925 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 1 A 10 ml (925 mbqA
9250 mbq) en Fecha y Hora de Calibracion
CN 699795Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco para uso terapéutico.
La administración de Ioduro (131I) de sodio solución inyectable implica recibir una cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
Ioduro (131I) de sodio solución inyectable se utiliza para:
- Tratamiento
La radiación emitida por Ioduro (131I) de sodio solución inyectable destruye los tumores o tejidos del tiroides.
Podrán administrarle Ioduro (131I) de sodio solución inyectable para tratar:
- enfermedades que cursan con metabolismo alto y con o sin agrandamiento de la glándula tiroidea (enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico o nódulos tiroideos autónomos).
- determinados tipos de cáncer de tiroides y el cáncer de tiroides diseminado a otras partes del organismo.
Su médico le explicará por qué van a administrarle Ioduro (131I) de sodio solución inyectable.
El médico podrá administrarle Ioduro de sodio solución inyectable por otros motivos. Pregunte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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