Uso hospitalario
Ioduro (131I) de Sodio Ge Healthcare 74 mbq/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 74 MBq del principio activo Ioduro sódico (131 I). Contiene los excipientes Tiosulfato sódico (1.5mg), Hidrogeno ortofosfato disódico (0.77mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.07mg), Fosfato disódico (8.25mg), Cloruro de sodio (4.05mg).
Presentaciones
Suspensión
temporalIoduro (131I) de Sodio Ge Healthcare 74 mbq/mlSolucion Inyectable
1 Vial de 0,5 A 10 ml (37 mbq A 740 mbq) en Fecha y Hora de Calibracion
CN 699788Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco para uso diagnóstico.
La administración de Ioduro (131I) de sodio solución inyectable implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
Ioduro (131I) de sodio solución inyectable se utiliza para:
- Exploración
Ioduro (131I) de sodio solución inyectable contiene una sustancia que emite radiactividad. Este medicamento se inyecta antes de una exploración. La radiación hace que algunos tumores y tejidos sean visibles en la imagen diagnóstica y permite examinar la función de la glándula tiroidea.
Podrán administrarle Ioduro (131I) de sodio solución inyectable para evaluar la glándula tiroidea con el fin de:
- Calcular la dosis de iodo radiactivo para tratar enfermedades de la glándula tiroidea
- Examinar cómo funciona la glándula tiroidea
- Examinar si la glándula tiroidea contiene restos de algún tumor o tumores diseminados después de una operación quirúrgica.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
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