Uso hospitalario
Ioduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 37 MBq del principio activo Ioduro sódico (123 I). Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg), Hidrogeno carbonato de sodio (0.4 -0.7mg).
Presentaciones
ComercializadoIoduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 185 mbqen Fecha y Hora de Calibración
CN 662035Precio Venta Público
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ComercializadoIoduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 37 mbqen Fecha y Hora de Calibración
CN 662033Precio Venta Público
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ComercializadoIoduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 370 mbqen Fecha y Hora de Calibración
CN 662036Precio Venta Público
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ComercializadoIoduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 74 mbqen Fecha y Hora de Calibración
CN 662034Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros radiofármacos para el diagnóstico del sistema cardiovascular. Cuando se inyecta, se acumula temporalmente en el tiroides.Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara, y se puede obtener una imagen conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la localización y distribución del radiofármaco en los órganos y tumores donde se acumula, ofreciendo al médico información valiosa en cuanto a la forma y funcionamiento de las glándulas tiroideas.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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