Inspra 50 mg

PRECIO

53.34€

Medicamento con 30 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 50 mg de Eplerenona en 1 comprimido.

Inspra pertenece al grupo de medicamentos conocidos como bloqueantes selectivos de la aldosterona. Estos bloqueantes inhiben la acción de la aldosterona, una substancia que produce el organismo y que controla la tensión sanguínea y la función cardíaca. Niveles elevados de aldosterona pueden producir cambios en su organismo que desemboquen en insuficiencia cardíaca.

Inspra se utiliza para tratar la insuficencia cardiaca para prevenir el empeoramiento y reducir la hospitalización si tiene:

  • un infarto de miocardio reciente, en combinación con otros medicamentos que se utiliza para tratar su insuficiencia cardiaca.
  • síntomas leves persistentes, a pesar del tratamiento que ha estado recibiendo hasta el momento.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
66355

Último cambio en el registro
21/09/2004

Fecha y estado de registro de la presentación
21/09/2004 - Autorizado

Código nacional de la presentación
650179

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
398699008 - Eplerenona

Descripción clínica del producto
407012000 - Eplerenona 50 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
571000140102 - Eplerenona 50 mg 30 comprimidos

Códigos ATC
C03DA04 - Eplerenona

Excipientes
Laurilsulfato de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Antagonistas de la Aldosterona (ATC => C03DA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Diuréticos de Alto Techo y Agentes Ahorradores de Potasio (ATC => C03EB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Diuréticos de Bajo Techo y Agentes Ahorradores de Potasio (ATC => C03EA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Inhibidores de la ECA y diuréticos (ATC => C09BA)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA (ATC => C09C)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio (ATC => C09BB)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • Inmunosupresores (ATC => L04AD02)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • combinaciones (ATC => A12BA30)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • atorvastatina, ácido acetilsalicílico y ramipril (ATC => C10BX06)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • ciclosporina (ATC => L04AD01)
    Efecto : Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • INHIBIDORES DE LA ECA, MONOTERAPIA (ATC => C09A)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES (ATC => C09D)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Esta información es de carácter general y no ofrece una información exhaustiva, completa, exacta o actualizada;
en ningún caso se debe utilizar para ofrecer asesoramiento profesional o jurídico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018