Envase del medicamento Imdylltra

Uso hospitalario

Imdylltra 10 mg

Polvo para concentrado y solución para solución para perfusion

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado y solución para solución para perfusion, se administra por vía intravenosa, compuesto por Equivalente a 11,3 mg del principio activo Tarlatamab. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Amgen Europe

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Imdylltra 10 mg
    Polvo para Concentrado y Solucion para Solucion para Perfusion
    1 Vial (Polvo) + 2 Viales (Solución)
    CN 770970
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Valtrex pertenece a un grupo de medicamentos denominados antivirales. Actúa acabando o deteniendo el crecimiento de los virus llamados herpes simple (VHS), varicela zóster (VVZ) y citomegalovirus (CMV).

Valtrex se puede utilizar para:

  • tratar herpes zóster (en adultos).
  • tratar infecciones por VHS de la piel y herpes genital (en adultos y adolescentes mayores de 12 años). También se usa para prevenir que estas infecciones reaparezcan.
  • tratar calenturas (en adultos y adolescentes mayores de 12 años).
  • prevenir la infección por CMV después de trasplantes de órganos (en adultos y adolescentes mayores de 12 años).
  • tratar y prevenir infecciones por VHS de los ojos que continúan apareciendo (en adultos y adolescentes de más de 12 años).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

Si es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/10/2026