Uso hospitalario
Imdylltra 1 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado y solución para solución para perfusion, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1,34 mg del principio activo Tarlatamab. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoImdylltra 1 mgPolvo para Concentrado y Solución para Solucion para Perfusion
1 Vial (Polvo) + 2 Viales (Solución)
CN 770969Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
IMDYLLTRA contiene el principio activo tarlatamab. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes antineoplásicos, dirigidos a las células cancerosas.
IMDYLLTRA se utiliza en adultos para tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) que se ha extendido por los pulmones o a otras partes del cuerpo (CPCP en estadio extendido). Se utiliza en adultos cuyo cáncer no ha respondido o ha dejado de responder al tratamiento con quimioterapia que contiene platino.
IMDYLLTRA es diferente de la quimioterapia. El principio activo de IMDYLLTRA, tarlatamab, actúa en combinación con su sistema inmunitario para localizar y destruir las células del cáncer de pulmón de células pequeñas. Actúa conectando una proteína llamada DLL3 que se encuentra en las células cancerosas y una proteína llamada CD3 que se encuentra en los linfocitos T, un tipo de glóbulo blanco. Al unir estas dos proteínas, tarlatamab activa a los linfocitos T, haciendo que liberen sustancias que matan a las células cancerosas.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
Si es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Material Informativo
- 02/10/2026 Tarjeta de información (versión mayo 2026)
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