Envase del medicamento Imbarix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Imbarix 5 mg/1, 5 mg

Comprimido de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Ramipril y 1,50 mg del principio activo Indapamida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (192,58mg), Croscarmelosa sódica (5,10mg), Fumarato de estearilo y sodio (2,04mg).

Laboratorio titular: Adamed España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Imbarix 5 mg/1,5 mg
    Comprimidos de Liberacion Modificada
    30 Comprimidos
    CN 768607
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Imbarix contiene dos principios activos: ramipril e indapamida. Es un antihipertensivo y se utiliza en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión). El ramipril pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina). Estos actúan relajando y ensanchando los vasos sanguíneos, lo que facilita que el corazón bombee sangre a traves de ellos. La indapamida es un diurético. Los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los riñones. Sin embargo, la indapamida es diferente a otros diuréticos, ya que solo produce un ligero aumento de la cantidad de orina formada. Cada uno de los principios activos reduce la presión arterial y actúan conjuntamente para controlar la presión arterial.

Este medicamento se utiliza para tratar la hipertensión (presión arterial elevada) en pacientes adultos cuya presión arterial está adecuadamente controlada con ramipril e indapamida administrados simultáneamente en la misma dosis que en la combinación, pero como medicamentos separados.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025