Uso hospitalario
Illuccix 25 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 25 µg del principio activo Gozetotida. Contiene el excipiente Acetato sódico anhidro (0,15g).
Presentaciones
ComercializadoIlluccix 25 microgramosEquipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
1 Equipo de Reactivos para Uso con Generador Galli Ad (1 Vial Polvo + 1 Vial Disolvente de 6,4 ml)
CN 768343Precio Venta Público
N/D
ComercializadoIlluccix 25 microgramosEquipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
1 Equipo de Reactivos para Uso con Generador Galliapharm (1 Vial Polvo + 1 Vial Disolvente de 2,5 ml)
CN 767031Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Illuccix
Este medicamento es un radiofármaco sólo para uso diagnóstico.
Illuccix contiene una sustancia llamada gozetotida. Antes de poder utilizarlo, un farmacéutico o su médico mezclará el medicamento con una sustancia radiactiva llamada galio-68 para producir galio (68Ga) gozetotida. Este procedimiento se denomina marcaje radiactivo.
Para qué se utiliza Illuccix
Después del marcaje radiactivo con galio-68, Illuccix se usa en un procedimiento de adquisición de imágenes médicas, llamado tomografía por emisión de positrones (PET), para detectar determinados tipos de células tumorales con una proteína llamada antígeno prostático específico de membrana (PSMA) en adultos con cáncer de próstata. Esto se realiza:
- para averiguar si el cáncer de próstata se ha extendido a los ganglios linfáticos y otros tejidos fuera de la próstata, antes del tratamiento curativo inicial (p. ej., extirpación quirúrgica de la próstata, radioterapia).
- cuando se sospecha que el cáncer de próstata ha reaparecido, en pacientes con niveles crecientes de antígeno prostático específico (PSA) en suero que han recibido el tratamiento curativo inicial.
- para averiguar si los pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico pueden ser adecuados para recibir un tratamiento especifico, llamado terapia dirigida al PSMA.
Cómo actúa Illuccix
Cuando se administra al paciente, el galio (68Ga) gozetotida se une a las células cancerosas que tienen PSMA en su superficie y las hace visibles para el médico nuclear durante el procedimiento de adquisición de imágenes médicas mediante PET. Esto proporciona información valiosa sobre su enfermedad a su médico y al médico nuclear.
El uso de galio (68Ga) gozetotida implica la exposición a pequeñas cantidades de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo debido a la exposición a la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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