Medicamento sujeto a prescripción médica
Igantibe 200 UI/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 200 UI/ml UI del principio activo Inmunoglobulina humana antihepatitis B. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (3.0mg).
Presentaciones
ComercializadoIgantibe 200 UI/ml Solucion Inyectable1 Ampolla de 0,5 ml
CN 652777Precio Venta Público
36.37€PVL 23.00€
ComercializadoIgantibe 200 UI/ml Solucion Inyectable1 Ampolla de 3 ml
CN 652778Precio Venta Público
193.14€PVL 139.00€
ComercializadoIgantibe 200 UI/ml Solucion Inyectable1 Ampolla de 5 ml
CN 652785Precio Venta Público
295.27€PVL 233.00€
Descripción Medicamento
Cada envase de Igantibe contiene:
- Una ampolla con solución inyectable de inmunoglobulina humana antihepatitis B que contiene anticuerpos frente al virus de la hepatitis B.
Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico llamado sueros inmunes e inmunoglobulinas.
La administración de Igantibe está indicada en:
- Inmunoprofilaxis de la hepatitis B
- En caso de exposición accidental en sujetos no inmunizados (incluyendo personas cuya vacunación es incompleta o desconocida).
- En pacientes en hemodiálisis, hasta que la vacunación se haga efectiva.
- En recién nacidos de madres portadoras del virus de la hepatitis B.
- En sujetos que no presentaron una respuesta inmune (anticuerpos antihepatitis B no medibles) después de la vacunación y que requieren una prevención continua dado el continuo riesgo de ser infectados por hepatitis B.
- Prevención, durante la fase de mantenimiento después de un año de trasplante hepático debido a un fallo hepático por hepatitis B, de la reinfección por virus de la hepatitis B en pacientes ADN-VHB negativos junto con el tratamiento de análogos de nucleósido.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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