Envase del medicamento Hidrocortisona Normon

Uso hospitalario

Hidrocortisona Normon 100 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 133,7 mg del principio activo Hidrocortisona acetato. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio anhidro (8,73mg), Fosfato sódico anhidro (0,80mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 7-8pH).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Hidrocortisona Normon 100 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 2 ml + 1 Ampolla
    CN 768305
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Hidrocortisona Normon contiene hidrocortisona como succinato sódico. Hidrocortisona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticoesteroides o esteroides. Los corticosteroides se producen de forma natural en nuestro cuerpo y son importantes para muchas funciones de nuestro cuerpo.

El uso de corticoesteroides extra, tales como hidrocortisona, es una forma eficaz de tratar diversas enfermedades que implican procesos inflamatorios del organismo. La hidrocortisona reduce esta inflamación, que de lo contrario podría empeorar. Debe tomar este medicamento regularmente para obtener el máximo beneficio.

Los corticosteroides también pueden ayudar a tratar shocks tras cirugías o lesiones, las reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) u otras condiciones estresantes. Estos incluyen afecciones inflamatorias o alérgicas que afectan a:

  • Intestino, por ejemplo, enfermedad de Crohn (inflamación del intestino) o colitis ulcerosa (inflamación de la parte inferior del intestino)
  • Pulmones, p. ej. asma bronquial o inflamación causada por la inhalación (aspiración) de vómito o contenido estomacal,
  • Piel, p.ej. Síndrome de Stevens-Johnson (un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario hace que la piel forme ampollas y se pele) o lupus eritematoso sistémico (lupus).

Este medicamento se puede recetar para tratar afecciones distintas a las enumeradas anteriormente, como insuficiencia suprarrenal y otras emergencias médicas como el tratamiento del shock asociado con esta. Tratamiento del rechazo de trasplante de órganos u otras afecciones médicas como coma hipotiroideo, vasculitis necrotizante y artritis reumatoide.

Debe consultar a un médico si no se siente mejor o si se siente peor o si no está seguro de por qué le han administrado este medicamento.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025