Envase del medicamento Hexyon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Hexyon 0, 5 ml

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por ≥ 40 UI del principio activo Toxoide tetanico y 25 µg del principio activo Bordetella pertussis toxoide y 25 µg del principio activo Bordetella pertussis hemaglutinina filamentosa y 29 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Poliovirus inactivado tipo 1 (mahoney) producido en celulas vero y 7 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Poliovirus inactivado tipo 2 (mef-1) producido en celulas vero y 26 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) del principio activo Poliovirus inactivado tipo 3 (saukett producido en celulas vero y 10 µg del principio activo Antigeno superficie hepatitis B y 12 µg del principio activo Haemophilus influenzae tipo B polisacarido conjugado toxoide tetanico y ≥ 20 UI del principio activo Toxoide difterico. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (1,528mg), Sacarosa (10,625mg), Hidroxido de sodio (E-524) (AJUSTE DE PHpH), Dihidrogenofosfato de potasio (1,552mg).

Laboratorio titular: Sanofi France

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Hexyon Suspension Inyectable en Jeringa Precargada, 10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    y
    10 Agujas de Seguridad
    CN 769955
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Zyrtec es la cetirizina dihidrocloruro.

Zyrtec es un medicamento antialérgico.

Zyrtec 10 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en adultos y niños a partir de 6 años para:

  • el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne;.
  • el alivio de la urticaria.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026