Envase del medicamento Havrix 1440 Adulto

Medicamento sujeto a prescripción médica

Havrix 1440 Adulto 1440 U elisa antigeno hepatitis a

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1440 U ELISA del principio activo Antigeno hepatitis A. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (1.15mg), Fosfato potásico monobasico (0.20mg), Cloruro de sodio (9.00mg), Cloruro potásico (0.23mg), Formaldehido (100µg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline España

Presentaciones


  • Comercializado
    Havrix
    1440 Adulto, Suspension Inyectable en Jeringa Precargada, 1 Jeringa Precargada de 1 ml
    CN 700677
    Precio Venta Público
    45.27€

Descripción Medicamento

Para qué se utiliza Havrix 1440 Adulto

Havrix 1440 Adulto es una vacuna que se utiliza para proteger a adolescentes a partir de los 16 años de edad y adultos frente a la infección causada por el virus de la hepatitis A.

Qué es la hepatitis A

  • La hepatitis A es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis A.
  • El virus de la hepatitis A puede transmitirse de persona a persona o por el contacto con agua, alimentos y bebidas contaminadas.
  • Los síntomas de la hepatitis A varían de leves a graves, y pueden incluir: fiebre, malestar general, pérdida de apetito, diarrea, náuseas, malestar abdominal, orina de color oscuro e ictericia (coloración amarillenta de los ojos y la piel). La mayoría de las personas se recuperan por completo aunque, a veces, la enfermedad puede ser grave y requerir hospitalización y, en raras ocasiones, puede provocar insuficiencia hepática aguda.

Cómo funciona Havrix 1440 Adulto

Havrix 1440 Adulto ayuda a su cuerpo a producir su propia protección (anticuerpos) contra el virus. Estos anticuerpos ayudan a protegerle contra la enfermedad.

Como ocurre con todas las vacunas, puede que Havrix 1440 Adulto no proteja completamente a todas las personas vacunadas.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025