Uso hospitalario
Genvoya 150/150/200/10 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Emtricitabina y 10 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo y 10 mg del principio activo Tenofovir alafenamida fumarato y 150 mg del principio activo Elvitegravir y 150 mg del principio activo Cobicistat. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (IPIP), Croscarmelosa sódica (IPIP), Laurilsulfato de sodio (IPIP), Propilenglicol (IPIP).
Presentaciones
No
comercializadoGenvoya 150mg/150mg/200mg/10mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
30 Comprimidos
CN 731237Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Genvoya contiene cuatro principios activos:
- elvitegravir, un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la integrasa.
- cobicistat, un reforzador (potenciador) de los efectos de elvitegravir.
- emtricitabina, un medicamento antirretroviral conocido como nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIAN).
- tenofovir alafenamida, un medicamento antirretroviral conocido como nucleótido inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIANt) Genvoya es un comprimido único para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) en adultos, adolescentes y niños de 6 años de edad o mayores, que pesen al menos 25 kg.
Genvoya reduce la cantidad de VIH presente en el organismo. Esto mejorará el sistema inmunitario y disminuirá el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas con la infección por el VIH.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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