Uso hospitalario
Gemcitabina Sandoz 40 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.2278 g del principio activo Gemcitabina hidrocloruro. No contiene excipientes.
Presentaciones
RevocadoGemcitabina Sandoz200 mg Concentrado para Solucion para Perfusion, 1 Vial de 5 ml
CN 676725Precio Venta Público
N/D
RevocadoGemcitabina Sandoz200 mg Concentrado para Solucion para Perfusion, 5 Viales de 5 ml
CN 605517Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Gemcitabina pertenece a un grupo de medicamentos llamadoscitotóxicos”. Estos medicamentos, destruyen las células que se están dividiendo, incluyendo las células cancerígenas.
Gemcitabina se puede administrar sólo o en combinación con otros medicamentos contra el cáncer, dependiendo del tipo de cáncer.
Gemcitabina se utiliza en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:
- cáncer de pulmón, del tipono microcítico” (CPNM), sólo o en combinación con cisplatino,
- cáncer de páncreas,
- cáncer de mama, en combinación con paclitaxel,
- cáncer de ovario, en combinación con carboplatino,
- cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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