
Uso hospitalario
Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals 1000 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1138.526 mg del principio activo Gemcitabina hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (1000.0mg), Acetato sódico (62.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.Sml).
Presentaciones
RevocadoGemcitabina Mylan Pharmaceuticals 1000 mgPolvo para Solucion para Perfusion EFG
1 Vial
CN 695030Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals pertenece a un grupo de medicamentos denominadoscitotóxicos”. Estos medicamentos matan a las células en división, incluidas las células cancerosas.
Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals puede administrarse solo o en combinación con otros medicamentos contra el cáncer, dependiendo del tipo de éste.
Gemcitabina Mylan Pharmaceuticals se utiliza para el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:
- cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), solo o junto con cisplatino.
- cáncer de páncreas
- cáncer de mama, junto con paclitaxel.
- cáncer de ovario, junto con carboplatino.
- cáncer de vejiga, junto con cisplatino.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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