Uso hospitalario
Gemcitabina Hikma 2000 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2280 mg del principio activo Gemcitabina hidrocloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (2.4 -2.6CSP PH).
Presentaciones
ComercializadoGemcitabina Hikma2000 mg Concentrado para Solucion para Perfusion, 1 Vial de 52,6 ml
CN 729975Precio Venta Público
N/DPVL 87.00€
Descripción Medicamento
Gemcitabina pertenece al grupo de los medicamentos denominadoscitotóxicos”. Estos medicamentos destruyen las células que están dividiéndose, incluyendo las células cancerígenas.
Gemcitabina Hikma puede administrarse solo o en combinación con otros medicamentos anticancerígenos (e.g. cisplatin, paclitaxel, carboplatin),, dependiendo del tipo de cáncer.
Este medicamento se emplea en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:
- cáncer de pulmón, del tipono microcítico” (CPNM), solo o en combinación con cisplatino
- cáncer de páncreas
- cáncer de mama, en combinación con paclitaxel
- cáncer de ovario, en combinación con carboplatino
- cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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