Uso hospitalario
Fludarabina Mylan Pharmaceuticals 25 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50.0 mg del principio activo Fludarabina fosfato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (50.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P AJUSTE PHCSP PH).
Presentaciones
RevocadoFludarabina Mylan Pharmaceuticals 25 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable y para Perfusion1 Vial de 2 ml
CN 699631Precio Venta Público
N/D
RevocadoFludarabina Mylan Pharmaceuticals 25 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable y para Perfusion5 Viales de 2 ml
CN 699632Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Qué es Fludarabina Mylan Pharmaceuticals y cómo funciona
Fludarabina Mylan Pharmaceuticals es un medicamento antineoplásico.
Fludarabina Mylan Pharmaceuticals es una inyección intravenosa o una perfusión que detiene la proliferación de nuevas células cancerosas. Todas las células del organismo producen nuevas células idénticas a sí mismas mediante división. Las células cancerosas absorben Fludarabina Mylan Pharmaceuticals y esta sustancia detiene su división.
En los cánceres de glóbulos blancos (como la leucemia linfocítica crónica), el cuerpo produce muchos glóbulos blancos (linfocitos) anormales y los ganglios linfáticos comienzan a aumentar de tamaño en diversas partes del cuerpo. Los glóbulos blancos anormales no pueden llevar a cabo sus funciones normales de defensa y pueden incluso desplazar a los glóbulos blancos sanos. Esto puede derivar en infecciones, una reducción del número de glóbulos rojos (anemia), formación de hematomas, hemorragia grave o incluso insuficiencia orgánica.
Para qué se utiliza Fludarabina Mylan Pharmaceuticals
Fludarabina Mylan Pharmaceuticals se utiliza para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica de linfocitos B (LLCB) en pacientes con una producción de células suficientemente funcional.
El primer tratamiento para la leucemia linfocítica crónica con Fludarabina Mylan Pharmaceuticals debe iniciarse únicamente con los pacientes con enfermedad avanzada que presentan síntomas asociados a la enfermedad o signos de progresión de la enfermedad.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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