Uso hospitalario
Fludarabina Mylan 25 mg/ml (50 mg/vial)
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50.0 mg del principio activo Fludarabina fosfato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (50.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (AJUSTE PH A 7.7-).
Presentaciones
RevocadoFludarabina Mylan 50 mgPolvo para Solucion para Inyectable o Perfusion EFG
1 Vial
CN 672440Precio Venta Público
N/D
RevocadoFludarabina Mylan 50 mgPolvo para Solucion para Inyectable o Perfusion EFG
5 Viales
CN 672441Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Qué es Fludarabina MYLAN y cómo actúa Fludarabina MYLAN es un medicamento contra el cáncer.
Fludarabina MYLAN se utiliza para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica de células B (LLC-B).
Es un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos (llamados linfocitos). Se producen demasiados linfocitos y no actúan correctamente o son demasiado jóvenes para llevar a cabo las funciones normales de lucha contra la enfermedad de los glóbulos blancos. Si hay demasiadas células de éstas anormales, producen el desplazamiento de las células sanguíneas sanas en la médula ósea, donde se forman la mayoría de las células sanguíneas nuevas, así como en el riego sanguíneo y en los órganos. Si no hay suficientes células sanguíneas sanas, puede resultar en infecciones, anemia, hematomas, hemorragias e incluso el fallo de los órganos.
Para que tanto las células normales como las leucémicas crezcan y produzcan más células iguales a ellas mismas, el material genético de las células (ADN) debe copiarse y reproducirse. Fludarabina MYLAN impide la formación de ADN nuevo. Así pues, cuando las células de leucemia captan Fludarabina MYLAN, se interrumpe el crecimiento de nuevas células cancerosas.
Para qué se utiliza Fludarabina MYLAN:
Fludarabina MYLAN se utiliza para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica de células B (LLC-B) en pacientes con suficiente producción de células sanguíneas sanas.Como primera opción de tratamiento en la leucemia linfocítica crónica, sólo debe iniciarse en pacientes con enfermedad avanzada que presentan síntomas relacionados con la enfermedad o evidencia de progresión de la enfermedad.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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