Medicamento sujeto a prescripción médica
Finasterida Teva-Ratiopharm 1 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1.00 mg del principio activo Finasterida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (112.0mg), Almidón pregelatinizado (5.0mg), Laurilsulfato de sodio (0.5mg), Carboximetilalmidón sódico (10.0mg).
Presentaciones
ComercializadoFinasterida Teva-Ratiopharm 1 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
28 Comprimidos
CN 680374Precio Venta Público
N/D
ComercializadoFinasterida Teva-Ratiopharm 1 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
98 Comprimidos
CN 710970Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Finasterida Teva contiene el principio activo llamado finasterida.
Finasterida para uso exclusivo en varones.
Finasterida se utiliza para el tratamiento de las primeras fases de la pérdida de pelo de patrón masculino (también conocida como alopecia androgénetica) en varones de 18 a 41 años. Si después de leer este prospecto, tiene cualquier pregunta sobre la pérdida de pelo de patrón masculina, consulte a su médico.
La calvicie de patrón masculina es una condición común que se piensa puede estar causada por la combinación de factores genéticos y una hormona en particular, llamada dihidrotestosterona (DHT). La DHT contribuye a acortar la fase de crecimiento del pelo y a la disminución del mismo.
En el cuero cabelludo, finasterida disminuye específicamente los niveles de DHT bloqueando un enzima (5- alfa-reductasa, tipo II) que convierte la testosterona en DHT. Sólo los hombres con pérdida de pelo leve o moderada, pero no completa, pueden esperar beneficio del uso de finasterida. En la mayoría de los hombres tratados con finasterida durante 5 años, la pérdida progresiva de pelo fue más lenta, y al menos la mitad de estos hombres experimentaron algún tipo de mejoría en el crecimiento del pelo.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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