Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Fiasp 100 U/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en pluma precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 U del principio activo Insulina asparta. Contiene los excipientes Glicerol (3.30mg), Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (0.53mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. ph 7.1ml).
Presentaciones
No
comercializadoFiasp 100 Unidades/ml Flextouch Solucion Inyectable en Pluma Precargada1 Pluma Precargada de 3 ml
CN 715549Precio Venta Público
N/D
Problemas de
suministroFiasp 100 Unidades/ml Flextouch Solucion Inyectable en Pluma Precargada5 Plumas Precargadas de 3 ml
CN 715550Precio Venta Público
43.21€PVL 27.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 20/10/2023
- Fecha fin: 31/12/2025
- Observación: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.
Descripción Medicamento
Fiasp es una insulina que se administra a la hora de las comidas con un rápido efecto de disminución de azúcar en sangre. Fiasp es una solución inyectable de insulina asparta y se utiliza para tratar la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de 1 año de edad. La diabetes es una enfermedad en la que el cuerpo no produce suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en sangre. El tratamiento con Fiasp ayuda a prevenir las complicaciones de la diabetes. Fiasp se debe inyectar desde los 2 minutos antes de empezar a comer, con la posibilidad de administrarse hasta 20 minutos después del inicio de la comida. Este medicamento alcanza su efecto máximo entre 1 y 3 horas después de la inyección y el efecto dura entre 3 y 5 horas.
Este medicamento se debe utilizar normalmente en combinación con insulinas de acción intermedia o prolongada.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.