Uso hospitalario
Fenitoina Rubio 50 mg fenitoina sodica/ ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Fenitoina sodica. Contiene los excipientes Propilenglicol (0.4ml), Alcohol etílico (Etanol) (0.1ml), Hidroxido de sodio (E-524) (cs-).
Presentaciones
ComercializadoFenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable1 Ampolla de 2 ml
CN 873471Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoFenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable1 Ampolla de 5 ml
CN 959635Precio Venta Público
N/D
ComercializadoFenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable100 Ampollas de 2 ml
CN 619833Precio Venta Público
N/DPVL 102.00€
No
comercializadoFenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable100 Ampollas de 5 ml
CN 627182Precio Venta Público
N/DPVL 255.00€
ComercializadoFenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable50 Ampollas de 2 ml
CN 619825Precio Venta Público
N/DPVL 51.00€
ComercializadoFenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable50 Ampollas de 5 ml
CN 600700Precio Venta Público
N/DPVL 127.00€
Descripción Medicamento
Fenitoína Rubió contiene el principio activo fenitoína. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos.
Fenitoína Rubió está indicada en:
- Tratamiento de diferentes tipos de epilepsia.
- Tratamiento de convulsiones que afecten a todo el cuerpo, o a alguna de sus partes con rigidez muscular, y que pueden llevar a pérdida de conocimiento. Tratamiento y prevención de las convulsiones en neurocirugía.
- Tratamiento de latidos irregulares del corazón (arritmias auriculares y ventriculares), especialmente cuando están causadas por intoxicación por medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas de corazón (digoxina).
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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