Envase del medicamento Famotidina Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Famotidina Stada 40 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Famotidina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Famotidina Stada 40 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    10 Comprimidos
    CN 771318
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Famotidina Stada 40 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    10 Comprimidos
    CN 770816
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Famotidina Stada 40 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 770817
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Famotidina Stada 40 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 771319
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Famotidina actúa reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago. Se utiliza para tratar ciertas enfermedades causadas por un exceso de producción de ácido en el estómago. Es un medicamento gastrointestinal que pertenece al grupo de los antagonistas de los receptores H2 de la histamina.

Famotidina se utiliza para el tratamiento de:

  • prevención de úlceras duodenales recurrentes (solo con Famotidina Stada 20 mg)
  • úlcera duodenal
  • úlcera gástrica benigna
  • tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison. Esta es una enfermedad causada por una producción anormal de la hormona gastrina, que provoca una sobreproducción de ácido gástrico
  • síntomas de la enfermedad por reflujo (esofagitis por reflujo leve), como acidez (Famotidina Stada 20 mg)
  • inflamación leve a moderada del esófago (tubo digestivo) (Famotidina Stada 40 mg)
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/10/2026