Uso hospitalario
Eylea 114, 3 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravítrea, compuesto por 114,3 mg/ml del principio activo Aflibercept. Contiene el excipiente Sacarosa (50mg).
Presentaciones
ComercializadoEylea 114,3 mg/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 0,184 ml
CN 765437Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Eylea Eylea contiene el principio activo aflibercept. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes antineovascularización.
Su médico le inyectará Eylea en el ojo para tratar unos trastornos oculares en pacientes adultos denominados:
- degeneración macular asociada a la edad (DMAE exudativa).
- alteración de la visión debida al edema macular diabético (EMD).
Estos trastornos afectan a la mácula. La mácula es la parte central de la membrana sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo. Es la responsable de tener una visión clara.
La DMAE exudativa se produce cuando se forman y crecen vasos sanguíneos anómalos por debajo de la mácula. Los vasos sanguíneos anómalos pueden presentar fugas de líquido o de sangre hacia el interior del ojo. Los vasos sanguíneos con fugas que causan una hinchazón de la mácula provocan el EMD. Ambos trastornos pueden afectar a su visión.
Cómo funciona Eylea Eylea detiene el crecimiento de los nuevos vasos sanguíneos anómalos en el ojo. Eylea puede ayudar a estabilizar y, en muchas ocasiones, a mejorar la visión.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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