Envase del medicamento Exdensur

Diagnóstico hospitalario

Exdensur 100 mg

Solución inyectable en pluma precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en pluma precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 100 mg/ml del principio activo Depemokimab. Contiene los excipientes Polisorbato 80 (0,20mg/ml), Edetato disódico dihidratado (0,019mg/ml).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Exdensur
    100 mg Solucion Inyectable en Pluma Precargada, 1 Pluma Precargada de 1 ml
    CN 769957
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

EXDENSUR contiene la sustancia activa depemokimab, un anticuerpo monoclonal (un tipo de proteína diseñada para reconocer y unirse a una diana específica en el cuerpo).

EXDENSUR se utiliza, en combinación con otros medicamentos para el asma, para el tratamiento de mantenimiento del asma grave en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. Se utiliza en pacientes con asma no controlada adecuadamente con dosis altas de corticosteroides inhalados en combinación con otro medicamento para el control del asma, y que tienen un tipo de inflamación de las vías respiratorias conocido como inflamación tipo 2.

EXDENSUR también se utiliza, en combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSCcPN) en adultos. La RSCcPN es una inflamación crónica que afecta a las fosas nasales y a los senos paranasales, que causa crecimientos blandos e indoloros denominados pólipos que obstruyen las vías respiratorias y dificultan la respiración.

Los pacientes con algunos tipos de asma y RSCcPN tienen niveles altos de una proteína llamada interleucina-5 (IL5), con actividad en el sistema inmune (defensas naturales del organismo). La IL-5 ayuda a la producción y activación de los eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco que puede causar inflamación. Depemokimab, sustancia activa de EXDENSUR, bloquea la IL-5. Esto, reduce el número de eosinófilos en el organismo, ayudando a aliviar la inflamación y a mejorar los síntomas de la enfermedad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026