Diagnóstico hospitalario
Evrysdi 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Risdiplam. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (39,62mg), Fumarato de estearilo y sodio (3,75mg).
Presentaciones
No
comercializadoEvrysdi 5 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
28 Comprimidos
CN 767931Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Evrysdi contiene el principio activo risdiplam, que forma parte de un grupo de medicamentos conocidos comomodificadores de procesamiento del precursor del ácido ribonucleico mensajero”.
Evrysdi se utiliza para tratar la atrofia muscular espinal (AME) en adultos y niños.
- La AME es una enfermedad hereditaria: una enfermedad genética.
- Está causada por la escasez en el organismo de una proteína llamada "proteína de supervivencia de la neurona motora" (SMN).
La ausencia de una cantidad suficiente de proteína SMN provoca la pérdida de las neuronas motoras.
Las neuronas motoras son células nerviosas que controlan los músculos.
- Esto provoca debilidad muscular y pérdida de masa muscular.
- Esto puede hacer más difícil realizar movimientos cotidianos, como el control de la cabeza y del cuello, sentarse, gatear y caminar.
- Los músculos que se utilizan para respirar y tragar también pueden debilitarse.
Cómo funciona Evrysdi
Evrysdi actúa ayudando al cuerpo a producir más proteína SMN.
- Esto significa que se pierden menos neuronas motoras, lo que puede mejorar el funcionamiento de los músculos de las personas con AME.
En los bebés con AME Tipo 1, Evrysdi puede:
- aumentar el tiempo de vida,
- reducir la necesidad de un ventilador para ayudarles a respirar,
- ayudarles a poder seguir siendo alimentados por la boca.
En niños (de pequeños a adolescentes) y adultos con AME Tipo 2 y 3, Evrysdi puede:
- evitar que empeore el control de los músculos,
- mejorar el control de los músculos.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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