Envase del medicamento Estiripentol Billev

Diagnóstico hospitalario

Estiripentol Billev 250 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Estiripentol. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (0,75mg), Propilenglicol (3-7PORCENTAJE), Hidroxido de potasio (0,005-0,1PORCENTAJE).

Laboratorio titular: Billev Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Estiripentol Billev 250 mg
    Capsulas Duras EFG
    60 Cápsulas
    CN 767372
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Estiripentol, el principio activo de Estiripentol Billev, pertenece a un grupo de medicamentos denominado antiepilépticos.

Se utiliza junto con clobazam y valproato (otros fármacos antiepilépticos) para tratar una determinada forma de epilepsia denominada epilepsia mioclónica grave de la infancia (síndrome de Dravet) que afecta a los niños. El médico de su hijo ha recetado este medicamento para ayudar a tratar la epilepsia.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 31/05/2025