Envase del medicamento Esmolol Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica,uso hospitalario

Esmolol Aurovitas 10 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg/ml del principio activo Esmolol hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Eugia Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Esmolol Aurovitas 10 mg/ml
    Solucion para Perfusion EFG
    1 Bolsa de 250 ml
    CN 770789
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Esmolol Aurovitas contiene un medicamento llamado esmolol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominadosbetabloqueantes”. Actúa controlando la frecuencia y fuerza de sus latidos. También puede ayudarle a reducir la tensión arterial.

Se utiliza para tratar lo siguiente:

? Problemas de frecuencia cardíaca, en caso de que sea demasiado rápida.

? Problemas cardíacos y aumento de la tensión arterial si se producen durante o justo después de una operación.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/10/2026