Envase del medicamento Enaros

Uso hospitalario

Enaros 500 mg/500 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 530,1 mg del principio activo Imipenem y 530,7 mg del principio activo Cilastatina. Contiene el excipiente Hidrogenocarbonato de sodio (20mg).

Laboratorio titular: Medochemie Chipre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Enaros 500 mg/500 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 769018
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Los principios activos contenidos en Enaros pertenecen a un grupo de medicamentos llamados antibióticos carbapenémicos. Eliminan una amplia variedad de bacterias (gérmenes) que causan infecciones en diversas partes del cuerpo en adultos y niños de un año de edad o más.


Su médico le ha recetado Enaros porque tiene uno (o más) de los siguientes tipos de infección:

  • Infecciones complicadas en el abdomen
  • Infección que afecta a los pulmones (neumonía)
  • Infecciones que se pueden adquirir durante o después del parto de su bebé
  • Infecciones complicadas de las vías urinarias
  • Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos

Enaros se puede utilizar para el tratamiento de pacientes con niveles bajos de glóbulos blancos, que tienen fiebre y que se sospecha que es debida a una infección producida por bacterias.

Enaros se puede utilizar para tratar la infección de la sangre producida por bacterias, que puede estar asociada con un tipo de infección mencionada anteriormente.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026