Envase del medicamento Elfabrio

Uso hospitalario

Elfabrio 2 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Pegunigalsidasa alfa. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (76.7mg), Cloruro de sodio (70.6mg).

Laboratorio titular: Chiesi Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Elfabrio 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    5 Viales de 10 ml
    CN 763207
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Elfabrio 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    5 Viales de 2,5 ml
    CN 765571
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Elfabrio contiene el principio activo pegunigalsidasa alfa, y se utiliza como tratamiento de sustitución enzimática en pacientes adultos con enfermedad de Fabry confirmada. La enfermedad de Fabry es una enfermedad genética rara que puede afectar a muchas partes del cuerpo. En los pacientes con enfermedad de Fabry, una sustancia grasa no es eliminada de las células del cuerpo y se acumula en las paredes de los vasos sanguíneos, lo cual puede causar fallo orgánico. Esta grasa se acumula en las células de estos pacientes porque no tienen una cantidad suficiente de una enzima llamada α- galactosidasa-A, la enzima responsable de degradarla. Elfabrio se utiliza a largo plazo para suplementar o sustituir esta enzima en pacientes adultos que tienen enfermedad de Fabry confirmada.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025