
Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos
Edluar 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido sublingual, se administra por vía sublingual, compuesto por 5.00 mg del principio activo Zolpidem tartrato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (95.00mg), Croscarmelosa sódica (4.50mg), Sacarina sódica (3.20mg).
Presentaciones
Suspensión
temporalEdluar 5 mgComprimidos Sublinguales
30 Comprimidos
CN 694374Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Edluar comprimidos son comprimidos para dormir (hipnóticos) que actúan sobre el cerebro produciendo somnolencia. Se puede utilizar en adultos, en el tratamiento a corto plazo del insomnio grave, incapacitante o que provoca molestias importantes. El insomnio es la dificultad para conciliar el sueño o dormir de manera adecuada.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
- Zolpidem Cinfa Comprimidos Sublinguales
- Zolpidem Normon Comprimidos Sublinguales
- Zolpidem Sandoz Comprimidos Sublinguales
- Zolpidem Stada Comprimidos Sublinguales
- Dagan Comprimidos Sublinguales
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 05/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/03/2014
- Asunto : Zolpidem (dalparan, stilnox, zolpidem efg):riesgo de somnolencia al día siguiente.recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac
- Más información : Ver las recomendaciones
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.