Uso hospitalario
Ebvallo 2,8 × 10E7-7,3 × 10E7 Células/Ml Dispersion 2, 8×10e7 - 7.3×10e7 celulas/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo dispersión inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5 x 10E7 células/ml del principio activo Tabelecleucel. Contiene el excipiente Dimetilsulfoxido (0.2ml).
Presentaciones
No
comercializadoEbvallo 2,8 × 10E7 - 7,3 × 10E7 Células /ml Dispersion Inyectable, Entre1 y 6 Viales
CN 760146Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Ebvallo contiene el principio activo tabelecleucel.
Tabelecleucel es una inmunoterapia alogénica con células T. Se denomina inmunoterapia alogénica porque las células sanguíneas utilizadas para fabricar este medicamento proceden de donantes humanos que no tienen relación familiar alguna con el paciente que está siendo tratado. Ebvallo se fabrica en un laboratorio a partir de células T (un tipo de glóbulo blanco) de un donante sano que es inmune al virus de Epstein-Barr. Estas células han sido seleccionadas individualmente para que coincidan con el paciente que recibe Ebvallo. Ebvallo se administra mediante una inyección en una vena.
Ebvallo se utiliza para tratar un tipo de cáncer poco frecuente llamado enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva al virus de Epstein-Barr (EBV+ PTLD) para adultos y niños a partir de los 2 años. Algunas personas experimentan esta enfermedad meses o años después de haber recibido un trasplante. Los pacientes habrán recibido tratamiento con otros medicamentos para esta enfermedad, como anticuerpos monoclonales o quimioterapia antes de recibir Ebvallo.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
Si es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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