Envase del medicamento Duvyzat

Diagnóstico hospitalario

Duvyzat 8, 86 mg/ml

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg/ml del principio activo Givinostat hidrocloruro monohidrato. Contiene los excipientes Polisorbato 20 (0,016mg/ml), Glicerol (25mg/ml), Goma de tragacanto (3mg/ml), Benzoato de sodio (E-211) (4,40mg/ml), Sacarina sódica (1mg/ml), Solución sorbitol al 70% (no cristalizable) (572mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (3,25mg/ml).

Laboratorio titular: Italfarmaco

Presentaciones


  • Comercializado
    Duvyzat 8,86 mg/ml Suspension Oral
    1 Frasco de 140 ml
    CN 768191
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Duvyzat contiene el principio activo givinostat, que se emplea para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes a partir de 6 años de edad que puedan caminar y que estén en tratamiento con corticoesteroides.

La causa de la DMD reside en las mutaciones del gen DMD. Estos cambios que se producen en el gen comprometen la función de las células musculares y provocan la degeneración progresiva del músculo. Al bloquear la actividad de las enzimas HDACs (histonas desacetilasas) en las células del músculo, Duvyzat impide la degeneración muscular.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

Si es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025