Envase del medicamento Duspatalin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Duspatalin 135 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 135 mg del principio activo Mebeverina. Contiene los excipientes Almidón de patata (30mg), Lactosa hidratada (68mg), Sacarosa (101mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Comercializado
    Duspatalin 135 mg
    Comprimidos Recubiertos
    60 Comprimidos
    CN 779678
    Precio Venta Público
    5.20€

Descripción Medicamento

Duspatalin contiene como principio activo hidrocloruro de mebeverina, que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiespasmódicos, que actúan sobre el intestino.

Para qué se utiliza Duspatalin

Duspatalin se utiliza para aliviar los síntomas del síndrome del intestino irritable (SII) y otras enfermedades similares tales como colon irritable en adultos

EL síndrome del intestino irritable es una enfernedad muy común que causa espasmos y dolor en el intestino.

El intestino es un largo tubo muscular por el que pasan los alimentos para que puedan ser digeridos. Si se produce un espasmo en el intestino y la presión es demasiado fuerte, provoca dolor.

Los síntomas varían de una persona a otra pero pueden incluir:

  • dolor de estómago y cólicos
  • sensación de distensión abdominal y de tener gases
  • diarrea, estreñimiento o una combinación de ambos
  • deposiciones (heces) pequeñas, duras, fragmentadas o acintadas.

Su dieta y estilo de vida pueden ayudar también a tratar el indrome del intestino irritable (SII)

Una dieta con alto contenido en fibra podría serle de ayuda, pero consulte previamente con su médico o farmacéutico para más información. La relajación puede ayudar a disminuir los síntomas del SII.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/04/2025