Medicamento sujeto a prescripción médica
Duloxetina Gobens 60 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 67.4 mg del principio activo Duloxetina hidrocloruro. Contiene los excipientes Sacarosa (10.0mg), Esferas de azúcar (122.0mg).
Presentaciones
RevocadoDuloxetina Gobens 60 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG , 28 Capsulas (Blister Al/Al-Poliamida-Pvc)
CN 705613Precio Venta Público
N/D
RevocadoDuloxetina Gobens 60 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG , 28 Capsulas (Blister Pvdc/Pe)
CN 705614Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Duloxetina GOBENS contiene el principio activo duloxetina. Duloxetina GOBENS aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.
Duloxetina GOBENS se emplea en adultos para tratar:
• la depresión
• el trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad o nerviosismo)
• el dolor neuropático diabético (a menudo descrito como quemazón, dolor punzante, como pinchazos, escozor, o como un calambre eléctrico. Puede haber una pérdida de sensibilidad en el área afectada, o puede ocurrir que al tocar la zona o ponerla en contacto con calor, frío o presión se produzca dolor).
Duloxetina GOBENS comienza a actuar en la mayoría de personas con depresión o ansiedad a las dos semanas tras haber comenzado el tratamiento, pero pueden pasar entre 2 y 4 semanas hasta que comience a sentirse mejor. Informe a su médico si no nota mejoría tras este tiempo. Su médico puede seguir dándole Duloxetina GOBENS cuando se encuentre mejor para prevenir que su depresión o ansiedad vuelva a aparecer.
En las personas con dolor neuropático diabético pueden pasar algunas semanas antes de que comience a encontrarse mejor. Consulte a su médico si no se encuentra mejor a los 2 meses.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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