Medicamento sujeto a prescripción médica
Duelym 0, 1 mg/g + 1 mg/g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel oftálmico, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0,1 mg/g del principio activo Bimatoprost y 1,37 mg/g del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Sorbitol (45mg/g), Acetato de sodio trihidrato (0,2mg/g).
Presentaciones
No
comercializadoDuelym 0,1 mg/g + 1 mg/g Gel Oftalmico en Envase Unidosis10 Envases Unidosis de 0,3 g
CN 768934Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoDuelym 0,1 mg/g + 1 mg/g Gel Oftalmico en Envase Unidosis30 Envases Unidosis de 0,3 g
CN 768935Precio Venta Público
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No
comercializadoDuelym 0,1 mg/g + 1 mg/g Gel Oftalmico en Envase Unidosis90 Envases Unidosis de 0,3 g
CN 768936Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Duelym contiene dos principios activos diferentes, bimatoprost y timolol, que reducen la presión en el ojo. Bimatoprost pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas, un análago de las prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes.
Duelym se utiliza para el tratamiento de la presión ocular elevada en adultos. Su médico le recetará este medicamento en caso de que otros colirios que contienen betabloqueantes o análogos de las prostaglandinas no hayan tenido un efecto suficiente por sí solos.
El ojo contiene un líquido transparente, acuoso, que mantiene la parte interior del ojo. Este líquido se drena continuamente fuera del ojo y se genera nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no se drena con la suficiente velocidad, aumenta la presión dentro del ojo. Si esta presión no se reduce, podría provocar una enfermedad denominada glaucoma y dañar su visión. Duelym actúa disminuyendo la producción del líquido en el ojo e incrementando la cantidad de líquido que se drena. Esto reduce la presión dentro del ojo.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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